FDA autorizează 20 de variante de pliculețe cu nicotină ZYN ca produse cu risc redus

Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) din Statele Unite a autorizat comercializarea a 20 de variante de pliculețe cu nicotină marca ZYN ca „produs din tutun cu risc modificat” (MRTP). Decizia, anunțată pe 30 iunie 2026, marchează prima autorizație de acest tip pentru un produs din categoria pliculețelor cu nicotină.

Ce înseamnă autorizația MRTP

Autorizația permite companiei Philip Morris International (PMI) să comunice afirmația conform căreia utilizarea ZYN în locul țigărilor reduce riscul de cancer oral, boli de inimă, cancer pulmonar, accident vascular cerebral, emfizem și bronșită cronică. Aceasta se bazează pe o evaluare științifică riguroasă efectuată de FDA.

„Decizia FDA reprezintă un moment important pentru cei peste 45 de milioane de consumatori adulți de produse cu nicotină din Statele Unite”, a declarat Stacey Kennedy, CEO Philip Morris International US. „Această decizie asigură accesul acestor adulți la informații corecte, bazate pe știință.”

Variantele autorizate

Printre cele 20 de variante autorizate se numără: ZYN Cool Mint 3 mg, ZYN Cool Mint 6 mg, ZYN Spearmint 3 mg, ZYN Spearmint 6 mg, ZYN Coffee 3 mg și ZYN Coffee 6 mg. În ianuarie 2025, ZYN devenise deja prima marcă de pliculețe cu nicotină autorizată pentru comercializare în SUA.

Context și implicații

Decizia FDA evidențiază un contrast puternic între SUA, unde produsele cu nicotină sunt supuse unor evaluări științifice riguroase, și alte țări care optează pentru interdicții. PMI deține acum autorizații MRTP pentru ZYN, anumite versiuni IQOS și consumabilele aferente, precum și pentru opt produse de tip snus General.

Philip Morris International, companie care vizează un viitor fără fum, a investit peste 16 miliarde USD din 2008 pentru a dezvolta produse inovatoare fără fum. Produsele fără fum au reprezentat aproximativ 43% din veniturile nete totale ajustate ale PMI în primul trimestru al anului 2026.