FDA autorizează 20 de variante de pliculețe ZYN ca produse cu risc redus, prima decizie de acest fel
Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA a aprobat comercializarea a 20 de variante de pliculețe cu nicotină ZYN ca produse din tutun cu risc modificat, permițând comunicarea beneficiilor pentru sănătate înlocuirii țigărilor.
Pe 30 iunie 2026, Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA) a acordat autorizație de comercializare ca „produs din tutun cu risc modificat” pentru 20 de variante de pliculețe cu nicotină marca ZYN. Este prima dată când FDA aprobă astfel de produse din această categorie.
Ce înseamnă autorizația FDA pentru ZYN
Autorizația permite companiei Philip Morris International (PMI) să comunice că utilizarea ZYN în locul țigărilor reduce riscul de cancer oral, boli de inimă, cancer pulmonar, accident vascular cerebral, emfizem și bronșită cronică. Stacey Kennedy, CEO Philip Morris International US, a declarat că decizia asigură accesul consumatorilor la informații corecte bazate pe știință.
Lista variantelor autorizate
Printre cele 20 de variante aprobate se numără: ZYN Cool Mint 3 mg, ZYN Cool Mint 6 mg, ZYN Spearmint 3 mg, ZYN Spearmint 6 mg, ZYN Coffee 3 mg și ZYN Coffee 6 mg.
Context și impact
În ianuarie 2025, ZYN a devenit prima marcă de pliculețe cu nicotină autorizată pentru comercializare în SUA. Decizia FDA scoate în evidență contrastul cu alte țări care optează pentru interdicții în locul evaluării științifice. PMI deține acum autorizații MRTP pentru ZYN, anumite versiuni IQOS și opt produse snus General.
PMI a investit peste 16 miliarde USD din 2008 pentru a dezvolta produse fără fum. În primul trimestru al anului 2026, produsele fără fum au reprezentat aproximativ 43% din veniturile nete totale ajustate ale companiei.
