Prințul Frederik de Luxemburg a murit la 22 de ani din cauza sindromului POLG, o boală genetică rară

Familia regală a Luxemburgului traversează o perioadă dificilă după moartea Prințului Frederik, care s-a stins din viață la doar 22 de ani. Tânărul prinț a pierdut lupta cu sindromul POLG, o afecțiune genetică extrem de rară și agresivă, care afectează funcționarea celulelor și capacitatea organismului de a produce energie.

Anunțul decesului și mesajul familiei

Anunțul decesului a fost făcut public de familie prin intermediul Fundației POLG, organizație creată chiar de Frederik în 2022 pentru a susține cercetarea medicală. Prințul a murit pe 1 martie, la Paris, după ani de luptă cu boala. Tatăl său, Prințul Robert de Luxemburg, a transmis un mesaj emoționant, descriindu-l drept o sursă de inspirație.

Ce este sindromul POLG

Frederik a aflat că suferă de boala POLG la 14 ani. Această tulburare mitocondrială ereditară provoacă deteriorarea progresivă a organelor, deoarece celulele nu mai produc suficientă energie. Medicii explică faptul că afecțiunea poate afecta creierul, ficatul, mușchii și sistemul nervos, ducând la complicații severe și insuficiență multiplă de organe.

Prințul Robert a subliniat că bolile mitocondriale sunt greu de diagnosticat. „La nivel mondial, milioane de persoane se confruntă cu astfel de boli, însă identificarea lor este adesea un proces complicat”, a declarat el.

Tratament inexistent, cercetări în desfășurare

În prezent, nu există un tratament care să vindece sindromul POLG. Specialiștii lucrează la terapii care să încetinească evoluția bolii. Prințul Robert a comparat boala cu „o baterie defectă care nu se mai poate încărca niciodată complet”.

Moștenirea lui Frederik

Deși boala i-a schimbat viața, Frederik a refuzat să fie definit de diagnostic. Prin Fundația POLG, a susținut cercetarea medicală și informarea publicului. În ultimele zile, a găsit puterea de a-și lua rămas-bun de la cei dragi, impresionând prin curaj și generozitate.